发病时间：不清楚
人尿激酶原
补充说明：人尿激酶原
于难 2014-12-03 12:04
脑出血 纤维蛋白溶解 血栓形成 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
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医生回答(2)
方安俊 主治医师 三甲
提问
人尿激酶原可能通过抑制遗传性凝血因子Ⅴ缺乏、遗传性凝血因子Ⅹ缺乏、遗传性凝血因子Ⅱ缺乏、遗传性凝血因子Ⅰ缺乏、遗传性凝血因子Ⅸ缺乏等途径发挥作用。使用前需评估出血风险，确保无禁忌证，并在专业医生指导下进行。
1.遗传性凝血因子Ⅴ缺乏
遗传性凝血因子V缺乏是由于凝血因子V基因突变导致其合成减少或功能异常，使血液凝固过程受阻，引起出血倾向。补充外源性凝血因子V可以纠正凝血障碍，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。
2.遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
遗传性凝血因子X缺乏是指凝血因子X的合成减少或功能异常，导致凝血时间延长和出血倾向。输注凝血因子X浓缩剂是常见的治疗方法，例如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。
3.遗传性凝血因子Ⅱ缺乏
遗传性凝血因子II缺乏指凝血因子II合成不足或活性降低，无法有效促进凝血酶原转化为凝血酶，影响血液凝固。可遵医嘱使用维生素K进行治疗，以提高凝血因子II的活性。
4.遗传性凝血因子Ⅰ缺乏
遗传性凝血因子I缺乏会导致纤维蛋白溶解系统被激活，从而加速纤维蛋白降解，缩短了止血时间。补充凝血因子I可以改善病情，如冷沉淀物、纤维蛋白原等。
5.遗传性凝血因子Ⅸ缺乏
遗传性凝血因子IX缺乏可能导致凝血活酶生成减少，影响血液凝固过程，增加出血风险。血友病患者可在医生指导下使用凝血因子替代疗法进行治疗，如新鲜冷冻血浆、凝血因子IX浓缩制剂等。
建议定期监测血小板计数和凝血功能指标。对于存在遗传性凝血因子缺乏的情况，应避免不必要的手术或其他侵袭性操作，以减少出血风险。
2024-01-24 03:50
举报司徒横 主治医师 三甲
提问
尿激酶直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。本品还能提高血管ADP酶活性，抑制ADP诱导的血小板聚集，预防血栓形成。本品在静脉滴注后，患者体内纤溶酶活性明显提高；停药几小时后，纤溶酶活性恢复原水平。
2014-12-03 12:04
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