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染色体检查包括哪些
补充说明：染色体检查包括哪些
2021-12-21 13:31
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精选回答(2)
朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
染色体检查主要包括染色体核型分析、染色体荧光原位杂交技术、染色体基因芯片、染色体基因分析等检查项目。
1、染色体核型分析
染色体核型分析是一种通过细胞遗传学的方法，对染色体进行分析、比较和排序，从而判断染色体的数量、结构、形态是否正常的一种检查方法。
2、染色体荧光原位杂交技术
染色体荧光原位杂交技术是一种通过检测染色体的荧光信号，从而判断染色体的结构、数量、形态是否正常的一种方法。
3、染色体基因芯片
染色体基因芯片是一种通过检测染色体的基因芯片，从而判断染色体的数量、结构、形态是否正常的一种方法。
4、染色体基因分析
染色体基因芯片可以检测染色体的大部分基因，包括人类基因的1-22号外显子以及人类基因的34号外显子，通过检测染色体基因芯片可以判断是否有基因缺陷以及基因缺陷的具体类型。
5、染色体基因分析
染色体基因芯片是一种通过检测染色体的基因序列，从而判断是否有基因缺陷以及基因缺陷的具体类型。
建议患者在医生指导下选择适合自己的检查项目。如果检查结果出现异常，应积极配合医生进行治疗，以免延误病情。
2022-09-05 09:36
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刘玥 主管护师 辽宁省朝阳市中心医院 三甲
擅长：擅长外科，胆囊炎，胃溃疡，十二指肠溃疡，胰腺炎阑尾炎及妇科疾病的治疗。男性病，胃病。
提问
每个健康的人的每一个细胞里，都有四十六条染色体，其中有二十三条是来自于母亲的，剩下的二十三条是来源于夫妻的，那么，当这些染色体成对出现的时候，有些胎儿的染色体数量却出现了异常状况，像医学上称为“三倍儿”的宝宝，他们有六十九条染色体。
类似的染色体异常胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可能存活下来，但会影响胎儿发育，给患儿带来不同程唐氏症是最常见的染色体疾病，患儿可能出现肌肉张力低、头围小、短头畸形、后脑勺扁平、脸孔圆而扁、眼距较宽大等症状，大多存在智力障碍。
2018-09-17 14:28
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医生回答(2)
王雪梅 主任医师 郑州孕保大医堂
擅长：各种原因导致的反复流产、胎停育，熟练运用人类辅助生殖技术：如体外受精—胚胎移植、胚胎冷冻及冻胚移植、人工受精、第三代试管婴儿等技术
提问
染色体检查包括哪些。你好，染色体是遗传物质的主要载体，正常人有两组染色体，一组来自父亲，一组来自母亲，称为同源染色体。其中22对常染色体，1对性染色体。合计23对，46条。性染色体有2种：x染色体和y染色体。男性与女性的区别就在性染色体。男性为一条x染色体和一条y染色体，记作46xy；女性为二条x染色体，记作46xx。导致自然流产原因有很多,有免疫性因素,遗传性因素,感染性因素,内分泌性因素,解剖因素等。建议到正规不孕不育专科医院详细检查，根据检查结果，对症治疗，祝您健康！
2016-04-10 11:01
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杜明春 副主任医师 苏州东吴中西医结合医院
擅长：擅长诊断和治疗男性精子、精液异常(无精症、少精症等)，及免疫因素引起的不育症，并运用微创技术、外科综合方法治疗精索静脉曲张、急慢性
提问
你好，染色体是遗传物质的主要载体，正常人有两组染色体，一组来自父亲，一组来自母亲，称为同源染色体。其中22对常染色体，1对性染色体。合计23对，46条。性染色体有2种：x染色体和y染色体。男性与女性的区别就在性染色体。男性为一条x染色体和一条y染色体，记作46xy；女性为二条x染色体，记作46xx。
2016-04-08 10:44
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妊娠不足28周、胎儿体重不足1000g而终止妊娠者，称为自然流产。自然流产根据发生的时间不同，又可以分为早期自然流产、中期流产和早产几种。怀孕早期自然流产通常情况下自然流产是指在胎儿能够存活以前，流出母体之外。自然流产占所有妊娠的百分之十五到三十左右。在妊娠前三个月流产，称为怀孕早期自然流产。在妊娠十二周到二十周期间流产，称为中期流产。在妊娠二十周以后流产，称为早产，胎儿有可能存活，但需有非常先进的护理条件。
滋肾育胎丸
补肾健脾，益气培元，养血安胎，强壮身体。用于脾肾两虚，冲任不固所致的滑胎(防治习惯性流产和先兆性流产)。
麒麟丸
补肾填精，益气养血。适用于肾虚精亏，血气不足，腰膝酸软，倦怠乏力，面色不华，男子精液清稀，阳萎早泄，女子月经不调。或男子不育症，女子不孕症见有上述症候者。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
氨酪酸片
用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外，口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
