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什么血友病
补充说明：什么血友病
a******W 2015-02-09 20:49
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医生回答(2)
孙筱柔 主治医师 三甲
提问
血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由凝血因子缺乏导致，常表现为轻微损伤后长时间出血不止。
血友病是由于血液中某些凝血因子（如Ⅷ因子）缺失或功能障碍引起的遗传性出血性疾病。这些凝血因子对止血过程至关重要，它们参与了凝血酶原转化为凝血酶的过程，从而形成稳定的纤维蛋白凝块以防止进一步出血。患者可能经历反复出现的肌肉或关节出血，尤其是在创伤后。其他症状包括皮肤淤斑、口腔黏膜出血以及严重的内脏出血，可能导致器官功能衰竭。
确诊通常需要进行实验室检测，包括凝血功能测试和特定的凝血因子活性测定。基因检测也可用于识别特定的基因突变。治疗血友病的主要手段是替代疗法，即通过输注含有缺失或不足凝血因子的产品来补充缺乏的因子。例如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。
对于血友病患者及其家人来说，避免剧烈运动和减少外伤风险是非常重要的。同时建议定期监测并保持良好的通讯网络，以便随时获得医疗支持。
2024-02-02 04:43
举报肖林 主治医师 三甲
提问
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。简单的说就是患者的凝血的功能异常，一旦皮肤被划伤，血就会流个不停，因为血液不会凝固阻止血流
2015-02-09 20:49
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