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地氯雷他定片
补充说明：地氯雷他定片
a******W 2015-05-22 00:10
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医生回答(6)
廖林海 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
地氯雷他定片可用于治疗荨麻疹、湿疹及其他皮肤过敏反应。
地氯雷他定片为第二代非镇静型抗组胺药，能有效抑制组织胺和其他介质释放，进而减少血管通透性的增加、平滑肌收缩以及黏膜腺体分泌，从而达到止痒、消肿的效果。
在使用地氯雷他定片时，应注意个体差异，特别是儿童、老年人或存在心血管疾病风险者。
地氯雷他定片通过调节免疫系统功能来减轻症状，需监测潜在药物相互作用，并遵循医嘱调整剂量。
2024-01-13 05:51
举报贾宝云 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
本品用于快速缓解季节性过敏性鼻炎的相关症状，如打喷嚏、流涕和鼻痒 ；鼻粘膜充血/鼻塞；以及眼痒、流泪和充血 ,腭痒及咳嗽等.
根据你的提问,这个药物比较安全的,没有这么多副作用的
地氯雷他定片只要是推荐剂量服用很少见不良反应，有个别不良反应为疲倦，口干和头痛。多吃几次就不会.不用停换药.
2015-06-13 09:56
举报董奇鹏 主治医师 三甲
提问
本品用于快速缓解季节性过敏性鼻炎的相关症状，如打喷嚏、流涕和鼻痒 ；鼻粘膜充血/鼻塞；以及眼痒、流泪和充血 ,腭痒及咳嗽等.
根据你的提问,这个药物比较安全的,没有这么多副作用的
地氯雷他定片只要是推荐剂量服用很少见不良反应，有个别不良反应为疲倦，口干和头痛。多吃几次就不会.不用停换药.
2015-06-12 22:24
举报贺阳平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定，未发现对大鼠的总体生育能力有影响。
在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料，怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定，除非潜在的益处超过可能的风险，怀孕期内不应使用地氯雷他定。
地氯雷他定可经乳汁排泌，因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。
2015-06-11 20:24
举报赵天星 主治医师 三甲
提问
地氯雷他定片，本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状，如打喷嚏，流涕和鼻痒，鼻粘膜充血/鼻塞；以及眼痒、流泪和充血；腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒，并可减少荨麻疹的数量及大小。[1]
药品性状
本品为薄膜衣片，除薄膜衣后显白色或类白色。
3
适应病症
本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状，如打喷嚏，流涕和鼻痒，鼻粘膜充血/鼻塞；以及眼痒、流泪和充血；腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒，并可减少荨麻疹的数量及大小。
4
药品规格
5mg
5
用法用量
成人及12岁或12岁以上的青少年:口服，每日一次，每次1片，进食不影响服药效果。
6
不良反应
1.在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中，患者按每天5毫克的推荐剂量服用地氯雷他定，试验组不良反应发生率比安慰剂组高3%。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦(1.2%)、口干(0.8%)和头痛(0.6%)。
2.在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应报道，包括过敏和皮疹。另外罕有心动过速、心悸、肝酶升高及胆红素增加的报道。
7
药品禁忌
对本产品活性成分或赋型剂过敏者禁用。
8
注意事项
1.未见地氯雷他定对驾驶及操作机器的能力造成影响。
2.严重肾功能不全患者禁用。
9
孕妇用药
给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定，未发现对大鼠的总体生育能力有影响。在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料，怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定，除非潜在的益处超过可能的风险，怀孕期内不应使用地氯雷他定。
地氯雷他定可经乳汁排泌，因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。
10
儿童用药
地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的疗效和安全性尚未确定。
11
老年用药
尚不明确。
12
药物作用
临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用，地氯雷他定在与酮康唑、红霉素、阿奇霉素、氯西汀和西米替丁的多剂量药物相互作用试验中，血浆浓度未出现有临床相关意义的改变，然而，地氯雷他定的代谢酶尚未确定，因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。 进食或饮用葡萄柚汁对地氯雷他定的分布无影响。 地氯雷他定与酒精同时使用时，不会加强酒精对人行为能力的损害作用。[2]
13
药物过量
服药过量时，应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。
在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中，受试者接受高达45mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍)，临床上未观察到副反应的发生，但有使心电图Q-Tc间期延长的可能。
地氯雷他定不能通过血液透析排除；是否可以通过腹膜透析排除尚不可知。
14
药理作用
本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药，为氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地阻断外周H1受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外，体外研究结果表明，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示，本品不易通过血脑屏障。
15
毒理研究
急性毒性：大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡(按AUC计算，地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍)，小鼠经口给药LD50为353mg/kg(按体表面积计算，地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。
以上皆为地氯雷他定片的建议，期望对您有所帮助，但详情还请咨询专业医生。仅供参考。
2015-05-22 00:10
举报李华 主治医师 三甲
提问
【药品名称】
商品名称：恩理思
通用名称：地氯雷他定片
英文名称：Desloratadine Tablets
【地氯雷他定片成份】
地氯雷他定。
【 地氯雷他定片适应症 】本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状，如打喷嚏，流涕和鼻痒，鼻粘膜充血/鼻塞；以及眼痒、流泪和充血；腭痒及咳嗽。本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒，并可减少荨麻疹的数量及大小。 【地氯雷他定片用法用量】口服，无需用水或用少量水，将片剂放入舌上，遇唾液迅速崩解后，借吞咽动作吞下，12岁以上青少年及成人一次1片，一日1次。2岁至12岁的儿童一次半片，一日1次。
【地氯雷他定片不良反应】本品主要不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力、偶见嗜睡，健忘及晨起面部肢端水肿。 【地氯雷他定片禁忌】对本品活性成分或辅料过敏者禁用。 【地氯雷他定片注意事项】未见地氯雷他定对驾驶及操作机器的能力造成影响。严重肾功能不全患者慎用。 【地氯雷他定片特殊人群用药】儿童注意事项：
地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的疗效和安全性尚未确定。
妊娠与哺乳期注意事项：
给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定，未发现对大鼠的总体生育能力有影响。
在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料，怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定，除非潜在的益处超过可能的风险，怀孕期内不应使用地氯雷他定。
地氯雷他定可经乳汁排泌，因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。
【地氯雷他定片药物相互作用】
1. 地氯雷他定和细胞色素P450抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。
2. 地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。
3. 进食与饮用葡萄柚果汁对地氯他定的代谢没有影响。
4. 地氯雷他定与酒精同时使用时，并不会增强酒精对人行为能力的损害作用。
【地氯雷他定片药理作用】本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地拮抗外周H1受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外，体外研究结果，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示，本品不易通过血脑屏障。毒理研究急性毒性：大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡（按AUC计算，地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍），小鼠经口给药LD50为353mg/kg(按体表面积计算，地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。猴经口给药剂量达250mg/kg（按体表面积计算，地氯雷他定约为临床推荐剂量的810倍）时，未出现死亡。生殖毒性：本品经口给剂量达24mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服液剂量下AUC的130倍）时，对雌性大鼠生育能力无影响；经口给药剂量为12mg/kg日（地氯雷他定的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的45倍）时，出现雌鼠受孕率下降、雄鼠精子数减少、精子活力降低和睾丸组织学改变，表明雄性大鼠生育力降低；经口给药剂量为3mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的8倍）时，对大鼠生育力无影响。大鼠和家兔经口给予本品，剂量分别达48和60mg/kg/日（地氯雷他定达到及其代谢物的暴露分别约为临床日推荐口服剂量下AUC的210和230倍）时，未见致畸作用。雌性大鼠给药剂量为24mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的120倍）时，可见植入前丢失率增加、植入数和胚胎数减少：给药剂量为9mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的50倍）或以上时，可见仔鼠体重减轻和翻正反射减慢，给药剂量为3mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的7倍）时，本品对仔鼠发育无影响。但目前尚无充分的和严格对照的孕妇临床研究资料，因为动物生殖试验并不总能预测人的反应，除非确实需要，在怀孕期间不应使用本品。本品可通过乳汁分泌，因此应根据该药对母亲的重要性决定是否停止哺乳或停药。致癌性：通过氯雷他定的研究对本品的潜在致癌性进行了评估。小鼠和大鼠分别连续经口给予氯雷他定18个月和2年，雄性小鼠给药剂量达40mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的3倍）时，肝细胞瘤（包括腺瘤和癌）的发生率明显高于对照组。雄性大鼠给药剂量为10mg/kg/日，雌性和雄性大鼠给药剂量为25mg/kg/日（地氯雷他定及其代谢物的暴露量约为临床日推荐口服剂量下AUC的30倍）时，肝细胞瘤发生率显著升高。以上发现与地氯雷他定长期给药的临床相关性尚不明确。
2015-05-22 00:10
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