发病时间:不清楚
21-三体综合症高风险,值是1:46是
补充说明:21-三体综合症高风险,值是1:46是
a*******C 2016-07-05 22:00
染色体异常 21-三体综合征 21三体综合征 无创dna检查 无创dna检测
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精选回答(5)
杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长:擅长:妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理;妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症;各种不孕症,月经失调,更年期综合征的中西医结合治疗。
提问
你好,你现在的情况风险性比较高,这个检查只是测试胎儿是21染色体异常的风险率,不一定百分之百的就是有21染色体异常。像现在的情况,建议化验血做无创DNA检查,或者是做羊水穿刺。如果无创DNA检查或者是羊水穿刺是异常的,那么就不建议继续保留了,如果检查是正常的,那么就不必太担心。
2018-12-29 18:25
举报你好,根据您提供的信息来分析,如果您的检查结果是高风险,建议您做无创dna,或者是羊水穿刺,这个可以检测到胎儿的基因,完全可以排除,胎儿有患唐氏综合征的可能,怀孕以后应该加强营养,饮食要多样化,注意休息,定期到医院去做孕检,有什么不舒服随时到医院去就诊
2018-08-25 22:17
举报您好,21-三体综合征高风险的意思是胎儿发生21-三体综合征的风险比较高,可能发生的概率大概为四十六分之一,但高风险并不代表胎儿一定有问题。对于筛查结果是高风险的,需要进一步进行羊水穿刺或者无创DNA检测。
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你好,这种情况一般考虑是有46分之一的几率胎儿是21三体综合征,属于高风险,需要去医院进一步做羊水穿刺等检查确定
2016-07-05 22:04
举报这种检查比较抽象,一般在正常范围内就没问题,不在正常范围内的也不一定有问题,概率有60-70%的准确性,可以再过几周,抽羊水检查一下
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