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运动元神经系统疾病去哪点确诊？肌肉萎缩
补充说明：运动元神经系统疾病去哪点确诊？肌肉萎缩
X*******2 2017-05-28 13:21
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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
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您好，建议带患者到医院看神经内科。运动神经元病，表现为不同程度的瘫痪、肌肉萎缩等。肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微，可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。一般对症治疗，适当锻炼，注意加强患者的日常生活护理。药物治疗可以用利鲁唑片（协一力）适用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。具体到个体用药，建议到医院检查，遵医嘱用药。Zhm
2017-08-28 08:47
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张红芳 副主任医师 河北艺术职业学院医务室
擅长：高血压，心脑血管疾病，心律失常，心肌炎，胃炎，胃溃疡，肝硬化，消化道出血，结肠炎等消化道疾病，风湿免疫系统疾病等
提问
你好，根据您描述的情况，考虑应该是运动神经元病的可能性比较大。建议您去你们当地三甲以上医院的神经内科就诊，做肌电图等相关检查明确诊断。
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
