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推荐无创产前基因检测唐氏综合征？
补充说明：推荐无创产前基因检测唐氏综合征？
a******W 2018-01-24 15:42
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医生回答(2)
病情分析：
你好。唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，但35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏症患儿的机率也越大，所以已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
指导意见：
建议你注意休息，增加营养，怀孕前3个月及怀孕后前3个月口服补充小剂量叶酸，怀孕16周后进行无创基因检测.
2018-01-24 15:52
举报 病情分析：
无创DNA检测（NIPT）是用孕妇血液作为检测标本，完全不进入羊膜腔的一项技术。
近年来发展起来的高通量基因测序技术使无创产前检测成为可能，利用该技术可对母血中的微量胎儿DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
指导意见：
无创DNA检测的优势：该技术只需采集10mL孕妇静脉血，采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。此外，妊娠12周起就可进行该检测，因此与羊膜腔穿刺比，最大的优点是取样的安全性和检测的早期性，这一方法的出现给那些不适合做羊膜腔穿刺（唐氏筛查）的孕妇带来了极大好处。
2018-01-24 15:48
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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