发病时间：不清楚
推荐无创产前基因检测高危?
补充说明：推荐无创产前基因检测高危?
a******W 2018-05-13 14:31
无创DNA产前检测 胎儿 唐氏筛查 21-三体综合征 羊水穿刺
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医生回答(2)
廖林海 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
1.你好，唐氏筛查21-三体综合征的临界值是1：275，小于为低风险，大于为高风险。 2.筛查不等于确诊，虽要做羊水穿刺行羊水染色体检查或无创DNA产前检查，这是确诊唐氏而最可靠地方法。无创DNA产前检查能准确检测唐氏综合征（T21）、18-三体综合征、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。
2018-05-13 14:40
举报曹天云 主治医师 三甲
提问
1.唐氏筛查21-三体高风险建议检查无创母体外周血中的胎儿游离DNA。 2.无创DNA检测对21-三体、18-三体、13-三体和性染色体异常的检出率为100%。游离胎儿DNA检测结果与羊水染色体核型分析结果具有较高的一致性。
2018-05-13 14:37
举报向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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