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我昨天去医院做产检的时候,医生说我的孩子有很大的可能是2

发病时间:不清楚

我昨天去医院做产检的时候,医生说我的孩子有很大的可能是2

补充说明:我昨天去医院做产检的时候,医生说我的孩子有很大的可能是2

a******W 2018-09-10 23:13

产检 21三体综合征 精子 卵子 综合症 胎儿 21-三体综合征 羊水穿刺 妊娠 唐氏综合症 染色体病 先天愚型 综合征 睾丸 隐睾 睾酮 不孕不育

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精选回答(3)

赵晓曦 主任医师 内蒙古医科大学附属医院 三甲

擅长:擅长妇产科各种疾病。

提问

你好,根据你提出的问题,21-三体型又称先天愚型或Down综合征,是一种常见的常染色体非整倍体数目异常的遗传性疾病。除了有典型的先天愚型,也可表现为性腺功能异常,具体表现为睾丸偏小、隐睾、睾丸生精功能下降和性腺功能减退,升高,血睾酮下降等。由于病人睾丸体积小,生成精子能力差,患不孕不育几率高。精子和卵子在形成的时候是需要进行有丝分裂的,在同源染色体进行配对分离的过程中,发生了不对等的分离现象,也就是21号染色体有一条不分离,同时进入了一个精细胞或者是一个卵细胞,那么就会引发这种病。建议去上级医院检查,确诊后最好终止妊娠。

2019-04-09 19:53

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邱霞 副主任护师 抚州市第一人民医院 三甲

擅长:妇产科,不育不孕,子宫肌瘤,孕妇保健,妊娠高血压,胎盘早剥

提问

目前产前筛查结果只能说明胎儿患有21-三体综合征的风险相对高些,但并不能说明一定存在染色体疾病,要想确定必须做羊水穿刺行染色体核型分析。产前筛查异常的真正有染色体问题的比例是1/60.所以说您很大比例上是在正常的群体里。医学上只是尽可能的发现问题及早解决,减少异常新生儿的出生率,这个过程就需要很多患者作出无谓的牺牲。医生询问:希望我的解答对您有所帮助,自己作出正确的判断及选择!(医生会尽量告知,患者有选择权且需要承担风险)尽量不要带着负担继续妊娠状态,无论怎样选择都放松心情,享受妊娠的过程!

2018-10-20 23:45

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荆永珍 副主任医师 牡丹江市第二人民医院 三甲

擅长:阴道炎,盆腔炎,不孕不育,月经不调,宫颈炎,子宫肌瘤,宫颈癌,子宫内膜癌等疾病的诊治。

提问

二十一三体综合症,也就是唐氏综合症是最为常见的一种染色体病。精子和卵子在形成的时候是需要进行有丝分裂的,在同源染色体进行配对分离的过程中,发生了不对等的分离现象,也就是21号染色体有一条不分离,同时进入了一个精细胞或者是一个卵细胞,那么就会引发这种病。所以得21三体综合症是和轻水有一定关系的。

2018-09-10 23:16

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医生回答(1)

李文卿 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

患有21三体综合征系,既和精子有关系又和卵子有关系。在精子和卵子进行分裂的时候关,21号染色体中有一条并没有进行分离。在此情况下所形成的受精卵,就有特别大的可能患有21三体综合症。

2018-09-10 23:21

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