发病时间：不清楚
头胎孩子患有先天性胆道闭锁，伴有左手中
补充说明：头胎孩子患有先天性胆道闭锁，伴有左手中
补充提问：现在二十八周了，还要不要做基因芯片来判断有没有其他疾病
T*******2 2018-10-10 16:36
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董召美 主治医师 济南市商河县龙桑寺镇卫生院
擅长：妇科常见疾病诊断治疗，妇科炎症，阴道炎宫颈炎盆腔炎等治疗，对产科常见病能够很好的诊断治疗。
提问
你好，以前生活先天性胆道闭锁的孩子，手指有缺陷。现在怀孕孩子还是手指有缺陷，建议最好是做基因芯片检查排除胎儿患有其他疾病。
2018-10-10 18:31
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安红丽 主治医师 衡水市妇幼保健院
擅长：子宫肌瘤，卵巢囊肿，阴道炎，尿道炎，宫颈炎。
提问
你好，根据你的症状分析，既然现在怀孕，做羊水穿刺的检查，孩子没有问题，那么孩子有问题的可能性不大。可以继续妊娠的。首先选择做四维彩超，如果孩子没有问题，是不需要进一步检查的。
2018-10-10 17:47
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
