首页> 内科> 血液科> 遗传病> y染色体微缺失是遗传病吗?

y染色体微缺失是遗传病吗?

发病时间:不清楚

y染色体微缺失是遗传病吗?

补充说明:y染色体微缺失是遗传病吗?

2018-12-24 20:03

男性 遗传病 男性不育 少精症 生育能力 染色体异常 流产 核型 无精子 精子异常 染色体检查 精子

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

擅长:产前诊断及咨询,糖尿病,妇娠期高血压,羊水栓塞,子娴,胎盘早剥,合并各种内外科合并症,

提问

y染色体微缺失一般是遗传病。
y染色体微缺失是由y染色体上的基因突变引起,外周血染色体检查后核型分析常无异常,部分Y染色体微缺失会导致男性不育。少精症、无精子症和精子异常,患者通过遗传学检查会发现Y染色体微缺失。y染色体微缺失严重影响男性生育能力,染色体由23对常染色体和1对性染色体组成,正常男性的性染色体为xy。y染色体微缺失是指y染色体不完整,缺乏精子因子,影响精子发生,是一种遗传病。
若患者染色体异常,建议及时去医院进行检查,容易导致流产。平时应加强营养,尽可能保持平衡和清淡,提高自身抵抗力。

2022-07-17 11:58

举报

医生回答(2)

段英达 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

根据你的描述,如果是你老公Y染色体缺失,生男孩子被遗传的可能接近百分百,智力不会有影响,但是你其中一个儿子Y染色体缺失,并非一定是你老公遗传的,因为有可能隔代遗传,所以建议你做进一步检查确认。

2018-12-24 21:11

举报

闵金华 主治医师 三甲

提问

y染色体微缺失是遗传病。遗传病有代代遗传、隔代遗传等,而且表型有显性、隐性之分。遗传病具有概率性,并不是所有后代都发病。另外,每对夫妻生育后代是有限的,前三辈都没这遗传病只能说明生后存活着没有。建议你做进一步的检查,确认另一个小孩是否患病。

2018-12-24 20:05

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息
适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

五子衍宗丸

补肾益精。用于肾虚精亏所致的阳痿不育、遗精早泄、腰痛、尿后余沥。

仙鹿口服液

滋阴补肾,填精益髓,用于肾阴亏损所致的精于数目少,精子活动力下降之男性不育症。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊