首页> 妇产科> 产科> 无创dna查几条染色体?

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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:生殖内分泌疾病,多囊卵巢综合征,月经失调,不孕症,产科急危重症;妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。

提问

无创DNA一般是指无创产前基因检测,通常情况下,无创产前基因检测可以检查胎儿的21、18、13这三条染色体有无高风险、有无三倍体风险。

无创产前基因检测是通过孕妇的外周血进行检测,不会对胎儿造成伤害,因此被广泛应用于孕期筛查。然而,如果孕妇在进行无创产前基因检测时出现了高风险结果,如唐氏综合征患者的母亲、年龄大于35岁的孕妇、曾经生育过染色体异常的胎儿等,需要进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等产前诊断,以明确诊断。

在进行无创产前基因检测之前,孕妇需要了解孕周,排除妊娠期合并症和胎儿畸形。孕妇需要在怀孕12周左右进行第一次产前检查,然后根据检查结果进行风险评估,并在医生的指导下进行检查。在检查前,孕妇应注意休息,避免过度劳累,并注意保持情绪稳定,避免过度紧张和压力过大。

2022-08-26 17:49

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