发病时间：不清楚
新生儿血检筛查是遗传性耳聋携带者，需要
补充说明：新生儿血检筛查是遗传性耳聋携带者，需要
P*******9 2019-01-03 18:23
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范珍珍 医师 爱尔眼科医院
擅长：眼科，妇产科
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你好，很高兴为你解答，根据你描述的情况，新生儿学检筛查有遗传性耳聋携带者，像你这种情况的话建议你做进一步的检查。
2019-01-23 21:52
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田翠苹 助理医师 曲周县中医院
擅长：擅长治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎，急慢性扁桃体炎，咽喉炎，中耳炎，耳鸣、耳聋，小儿打鼾，腺样体肥大。声带小结，息肉。
提问
你好，根据你的病情叙述，宝宝是遗传性耳聋携带者。建议去上级医院做进一步耳聋基因检测，等三月时给孩子测听性脑干检查。检查听力有多少，可以做人工耳蜗。
2019-01-04 17:11
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
