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无创产前基因检测作用?

发病时间:不清楚

无创产前基因检测作用?

补充说明:无创产前基因检测作用?

2019-01-14 22:35

羊水穿刺 产检 胎儿畸形 胎儿 染色体异常 畸形 缺陷

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精选回答(2)

李秋香 主任医师 郑州市第一人民医院 三甲

擅长:擅长产科常见病、多发病及各种疑难重症病的诊断和处理,尤其是难产、孕期合并症及并发症的诊疗,如妊娠期高血压疾病,妊娠期糖尿病等

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你好,无创产前基因检测指的是无创产前DNA检测,指的是针对胎儿染色体异常所做的一项检查,这种检查的目的主要就是为了排查畸形以及其他的情况,简单点来说就是为了就能够测出产前缺陷儿,这种检查的准确率更高在99%以上。

2023-03-02 13:58

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黄存 副主任医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲

擅长:擅长不孕症的规范诊疗、生殖内分泌疾病、反复流产的诊治、人工授精及试管婴儿技术等。

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你好,无创产前基因检测指的是无创产前DNA检测,指的是针对胎儿染色体异常所做的一项检查,这种检查的目的主要就是为了排查畸形以及其他的情况,简单点来说就是为了就能够测出产前缺陷儿,这种检查的准确率更高在99%以上。

2019-01-15 09:34

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医生回答(1)

赵丽吉 主治医师 三甲

擅长:全科

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你好,如果你的唐筛结果提示地位的话,那么一般不需要做无创产前基因检测。通常来说,在糖水检查提示高危的时候,需要做羊水穿刺或者是无创无创产检基因检测,也就是无创DNA。无创DNA检测是通过采取静脉血进行检验分析,来排查胎儿畸形,

2019-01-14 23:45

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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