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多灶性运动神经病基因检查？
补充说明：多灶性运动神经病基因检查？
a******W 2019-03-10 22:10
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
提问
你好，根据你的描述，初步考虑你有多发性硬化，这是一种病因未明的以中枢神经系统脱髓鞘为主要特征的自身免疫性疾病。病灶部位的多发和病程的缓解复发构成了这种疾病的症状和体征。建议你建立健康的生活方式，避免疲劳、感染、感冒等诱因，同时到正规医院神经内科就诊，进行诱发电位检查、磁共振检查等，治疗目的是抑制炎症脱髓鞘病变进展，防止急性期病变恶化及缓解期复发，减轻神经功能障碍所致的痛苦。
2019-03-10 22:20
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
