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多灶性运动神经病症状
补充说明：多灶性运动神经病症状
2021-07-13 18:38
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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲
擅长：擅长治疗中风后偏瘫，延髓麻痹，肢体功能障碍，面瘫，二便障碍，肌肉萎缩，认知功能障碍，耳鸣耳聋，吞咽困难，饮水呛咳等神经系统疾病。
提问
多灶性运动神经病的症状可以通过激素治疗、免疫调节剂、维生素B族补充等措施进行缓解。
1.激素治疗
激素治疗通常包括口服或静脉注射皮质类固醇，如或甲泼尼龙。疗程和剂量根据患者情况而定。激素可以减轻神经炎症反应，缓解多灶性运动神经病的症状。但长期使用需谨慎，可能有副作用。
2.免疫调节剂
免疫调节剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等可通过口服或静脉注射给药。这些药物通过调节免疫系统功能来减少自身免疫攻击，从而改善多灶性运动神经病的症状。使用时需监测副作用并调整剂量。
3.维生素B族补充
维生素B族补充可以通过口服维生素B复合制剂或特定的维生素B单体来实现，如维生素B6、维生素B12等。补充足够的维生素B有助于维持神经健康，改善多灶性运动神经病的症状。但过量摄入也可能有害，应遵医嘱使用。
在治疗过程中应定期进行肌电图检查和血液检查以评估病情变化，并遵循医生的建议进行适当的康复训练以保持肌肉功能。
2022-06-09 16:09
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
