首页> 内科> 肾内科> 巴特综合征> 巴特综合征是什么病?

精选回答(1)

王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

提问

巴特综合征是一种常染色体隐性遗传病。

巴特综合征是一种常见的家族遗传性疾病,是由于肾小球旁器发育异常,导致肾小管重吸收功能障碍引起的,患者会出现多尿、尿频、嗜睡、呕吐等症状,还可能会出现嗜睡、生长发育迟缓等症状,严重时甚至会出现呼吸急促、昏迷等情况,对患者的身体造成严重伤害。

患者可在医生指导下使用螺内酯片、氨苯蝶啶片等药物进行改善,如果病情比较严重,建议患者及时到正规医院,通过手术的方式进行治疗,能够有效控制病情。

治疗期间按时服用药物,定期复查,还要注意合理膳食,避免吃辛辣油腻食物,以免影响药物吸收,还要注意多加休息,避免过度劳累,有利于身体健康。

2022-09-21 22:44

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊