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遗传性疾病怎么检查

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遗传性疾病怎么检查

补充说明:遗传性疾病怎么检查

2021-05-08 15:18

多基因遗传病 染色体异常

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精选回答(1)

朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

提问

你好:遗传性疾病主要与基因异常有关。有单基因遗传,多基因遗传病和染色体异常。通过基因检测就可以确定有没有遗传性疾病。对于你所担心的这种情况,可以到省立人民医院遗传科就诊,进行系统的检查,综合分明确诊断 。至于具体如何检查,到医院就诊时,医生会告诉你,你们只需要配合就可以了。

2022-08-26 13:33

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多基因遗传病

多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。

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