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传男不传女的遗传病有哪些?
补充说明:传男不传女的遗传病有哪些?
2019-04-30 23:19
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传男不传女的遗传病有秃顶、血友病、杜氏肌营养不良等。
1、秃顶:中年秃顶使男人束手无策,一些研究表明脱发也与遗传基因有关,脱发遗传的基因大部分来自母亲,而母亲对这些染色体的变异2、血友病:血友病是指由于人体内缺乏抑制因子Ⅶ凝血成分,导致血液不能凝结的症状。这种患者只要有轻微损伤,即使体表没有外伤,也不会止血3、杜氏肌营养不良:这是一种由基因缺陷引起的疾病,由于致病基因DMD位于X染色体上,所以都是男性,女性是致病基因的载体。
如果在孕前检查或产科检查中发现这种遗传病,在医生的帮助下可以合法选择性别来生育。
2022-07-17 11:58
举报你好!传男不传女的遗传性疾病主要有秃顶、先天性无丙种球蛋白症、血友病A、蚕豆病等,如果患有染色体异常方面的遗传性疾病,需做好备孕前检查。平时放松心情,保持乐观情绪,生活作息规律,饮食清淡易消化,忌食辛辣油腻刺激性食物,保证均衡营养。
2019-05-02 22:40
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多发人群:见于先天遗传
临床检查:变性球蛋白小体染色试验
治疗费用:市三甲医院约(5000--10000元)
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。