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重症肌无力隔代遗传吗?
补充说明:重症肌无力隔代遗传吗?
2019-05-21 12:03
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精选回答(2)
重症肌无力有可能会出现隔代遗传的情况。
重症肌无力属于一种神经肌肉接头的自身免疫性疾病,可能与自身免疫、遗传等因素有关,患者可能会出现肌肉疲劳、乏力、晨轻暮重等症状。重症肌无力有一定的遗传性,主要是以常染色体显性遗传的方式遗传,如果父母双方或一方患有重症肌无力,可能会增加子女患病的概率。建议患者可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤、他克莫司等药物进行治疗。必要时,也可以通过血浆置换的方式进行治疗。
另外,重症肌无力的患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜。在饮食上,患者可以适当进食富含蛋白质的食物,如牛奶、鸡蛋等,有助于增强抵抗力。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。
2022-09-13 17:50
举报您好,根据您现在的这种情况,一般这种重症肌无力并没有这种隔代遗传的倾向,多考虑是胸腺的肿瘤性占位引起的这种表现。建议您现在的这种情况要到专业的内分泌科来检查胸腺的核磁共振,这样才能做出一个明确的判断,根据不同的情况可以选择药物和手术的治疗方式。
2019-05-21 12:24
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医生回答(1)
重症肌无力是一种比较严重的病症。重症肌无力是由于一种由神经肌肉接头功能障碍传播引起的自身免疫性疾病。女性的患病率高于男性。建议及时带患者去正规的医院接受治疗,切不可耽误时间,注意生活饮食健康,保持心情愉快。
2019-05-21 13:14
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硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。