发病时间：不清楚
真皮层和皮下脂肪萎缩能治吗
补充说明：真皮层和皮下脂肪萎缩能治吗
2009-06-02 17:27
我要咨询
精选回答(1)
姜渭 主治医师 空军军医大学西京医院 三甲
擅长：擅长过敏，化妆品皮炎，激素依赖性皮炎，病毒疣，性病，红斑狼疮，疱病，银屑病，皮肤常见肿瘤，皮肤真菌病等诊治
提问
真皮层和皮下脂肪萎缩目前没有治愈方法，但是可以通过日常调理、药物治疗、手术治疗改善症状，需要根据具体情况进行详细地分析。
1、日常调理
真皮层和皮下脂肪萎缩可能是由于营养不良、长期卧床、缺乏运动等原因导致的。患者可以通过日常生活调理的方式改善症状，在日常生活中要多吃一些蛋白质和维生素丰富的食物，比如鸡蛋、牛奶、苹果、香蕉等，也要多吃一些新鲜的水果蔬菜，比如菠菜、芹菜、苹果、香蕉等，同时要注意休息，保持充足的睡眠，不要过度劳累，养成良好的生活习惯。
2、药物治疗
如果患者是由于营养不良引起的真皮层和皮下脂肪萎缩，可以在医生的指导下，使用维生素E胶囊、维生素B12片等药物进行治疗。
3、手术治疗
如果患者是由于长期卧床引起的真皮层和皮下脂肪萎缩，可以在医生的指导下，通过脂肪抽吸术、胃肠转流术等手术方式进行治疗。
除此之外，也可以通过运动、按摩等方式进行改善。如果患者出现明显不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2023-05-04 11:23
举报相关问题
向医生提问
脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
就诊科室：皮肤病
