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儿童重症肌无力眼肌型一般多久自愈?

发病时间:不清楚

儿童重症肌无力眼肌型一般多久自愈?

补充说明:儿童重症肌无力眼肌型一般多久自愈?

2021-06-08 18:07

重症肌无力 手术 免疫力低下 上睑下垂 眼球运动障碍 甲泼尼龙片 胸腺切除术 维生素 鸡蛋 胡萝卜

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黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲

擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

提问

儿童重症肌无力眼肌型一般不能自愈,需要在医生的指导下通过药物治疗和手术治疗等方法缓解。

儿童重症肌无力眼肌型通常是由于自身免疫力低下、遗传等原因所引起的,会出现上睑下垂、眼球运动障碍等症状,一般不能自愈,需要在医生的指导下使用药物进行治疗,如溴吡斯的明片、甲泼尼龙片等,如果药物治疗效果不佳,还可以通过胸腺切除术、胸腺放射治疗等方法缓解。

在治疗期间,家长应注意儿童的护理,不要让儿童接触过多的辐射,还要保持儿童的营养均衡,多吃富含蛋白质和维生素的食物,如鸡蛋、胡萝卜等。

2023-01-13 19:01

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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