首页> 内科> 心血管内科> 综合征> 格兰巴雷综合征是什么?

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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

提问

通常情况下,格兰巴雷综合征是指格林-巴利综合征,是一种周围神经系统脱髓鞘疾病。

格林-巴利综合征(Gallie-Barrésyndrome),是一种由自身免疫介导的周围神经系统疾病,主要与自身免疫反应有关,自身免疫介导的周围神经系统病变可导致神经元的破坏和神经传导的障碍。患者可能会出现肢体无力、感觉异常、共济失调等症状,同时,部分患者还可能会出现眼肌肉的麻痹、面部肌肉的丧失、呼吸肌无力等症状。建议患者可以在医生的指导下,使用甲泼尼龙、醋酸等药物进行治疗。

建议患者在日常生活中,要注意休息,避免劳累,多吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、西红柿、猕猴桃等,有利于补充身体内所需要的营养成分。同时,还可以适当进行运动,比如散步、慢跑、游泳等,可以提高自身的免疫力。

2022-09-21 22:27

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脱髓

脱髓鞘病(demyelination)是指一类以髓鞘丧失或变薄而轴索相对完好的疾病。其病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整、使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘的神经髓鞘可以再生,且较迅速而完全,对功能恢复影响不大。慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生神经膜细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全。

  • 症状起因:病因不明,可能和下列因素有关:①遗传因素:在欧美白人患者中HLA-A3,-B7和-DW2抗原阳性者较多。②人文地理因素:此病在寒温带多见,热带则较少。欧洲人发病率高,而东方、非洲人患病率较低。③感染因素:曾怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与此病有关,但即使应用分子生物学方法检测病灶内及周围脑组织中的病毒基因组,亦未能得出明确的结论。 动物实验表明,注射脑组织成分或狂犬病疫苗均可引起脱髓鞘病变,提示此病可能为多种因素诱发的变态反应疾病。在脱髓鞘病灶内可检出CD4T(辅助)和CD8T(抑制)细胞,然而确切的发病机制仍不清楚。

  • 可能疾病: 小儿急性播散性脑脊髓炎 第Ⅰ型脊髓血管畸形 第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形 脊髓血管畸形 脑桥中央髓鞘溶解症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、肿瘤

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