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新生儿疾病筛查地中海贫血为阳性怎么办

发病时间:不清楚

新生儿疾病筛查地中海贫血为阳性怎么办

补充说明:新生儿疾病筛查地中海贫血为阳性怎么办

a******W 2022-08-02 18:44

新生儿疾病筛查 地中海贫血 脾脏切除术 造血干细胞移植 羟基脲 阿糖胞苷 溶血 贫血 手术 腹腔镜 巨球蛋白血症

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

新生儿疾病筛查地中海贫血阳性可以考虑基因活化治疗、红细胞生成素治疗、脾脏切除术、异基因造血干细胞移植、地拉罗司等治疗措施。由于地中海贫血的复杂性和治疗风险,应由专业医生评估后制定个性化治疗方案。
1.基因活化治疗
通过使用促进β珠蛋白合成的药物来提高β珠蛋白链产量,改善病情。例如应用羟基脲、阿糖胞苷等。适用于β-地中海贫血患者,旨在增加β珠蛋白链的合成,减少溶血症状。
2.红细胞生成素治疗
通过提高红细胞生成素水平来刺激骨髓产生更多的红细胞,缓解贫血。常用药物包括重组人促红细胞生成素、达依泊汀α等。用于纠正地中海贫血引起的贫血状态。可促使红细胞增殖,改善贫血症状。
3.脾脏切除术
通过手术移除肿大的脾脏以减轻贫血症状,并防止其并发症。常见手术方式有开腹手术和腹腔镜下微创手术。对于巨球蛋白血症导致的脾脏肿大且伴有严重贫血者适用。
4.异基因造血干细胞移植
将来自匹配供体的健康造血干细胞植入患者体内,重建正常的造血功能。移植前需进行配型及预处理。适合重型或极重型地中海贫血患者,目的是恢复正常的造血和免疫功能。
5.地拉罗司
地拉罗司是一种铁螯合剂,能与铁离子形成复合物而被清除出体外,从而降低铁负荷。通常口服给药。主要用于治疗地中海贫血所致铁超载的情况,能够有效控制铁负荷过量。
针对地中海贫血的阳性结果,应进一步进行基因检测以确认诊断。建议家长及时带患儿到医院血液科就诊,以便早期干预和管理。

2024-04-14 17:25

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新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。

适用药品

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

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