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足底采血耳聋基因异常的多吗
补充说明：足底采血耳聋基因异常的多吗
a******W 2022-09-18 21:28
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
足底采血耳聋基因异常一般不多。
耳聋基因是指在人体内没有发现耳聋基因的基因，但通过足底采血进行耳聋基因筛查，可以发现大部分的耳聋基因，所以足底采血耳聋基因异常的不多。耳聋基因是一种常见的耳聋基因，其位于人类染色体上，由9号染色体上的A、B、C、D四个基因片段组成，分别编码含有1400个氨基酸的DNA序列，其在人体内没有相应的功能，但在进行耳聋基因筛查时，可以通过耳聋基因检测明确是否存在耳聋基因。
如果在进行足底采血时，发现耳聋基因异常，说明有很大的可能会出现耳聋，需要及时进行进一步检查，比如耳聋基因序列测定、听力检查等，明确具体情况。如果确诊为耳聋，则需要及时配合医生进行相关治疗，比如佩戴助听器、人工耳蜗等，改善听力。
在日常生活中，患者要注意做好耳部的护理措施，避免经常处于嘈杂的环境中，以免影响到听力。另外，患者还要注意保持良好的心态，避免情绪过度紧张、焦虑。
2022-09-18 21:28
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
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