发病时间：不清楚
脊髓性肌肉萎缩是怎么回事
补充说明：脊髓性肌肉萎缩是怎么回事
a******W 2022-09-19 16:55
脊髓性肌肉萎缩 肌无力综合征 自身免疫性疾病 常染色体隐性遗传病 肌萎缩
我要咨询
医生回答(1)
陈麟 主治医师 三甲
擅长：神经内科
提问
脊髓性肌肉萎缩可能是由遗传因素、神经递质减少、脊髓前角细胞损伤、肌无力综合征或自身免疫性疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
脊髓性肌肉萎缩症是一种由基因突变引起的常染色体隐性遗传病，导致运动神经元退化和死亡。SMA患者通常需要营养支持、物理治疗等综合管理，以改善生活质量。
2.神经递质减少
由于运动神经元受损后，其所支配的骨骼肌失去神经调控而发生废用性肌萎缩。神经递质是参与神经系统信息传递的一类化学物质，当运动神经元受损时，其释放的神经递质减少，从而影响到骨骼肌的功能。对于神经递质减少引起者，可遵医嘱使用利鲁唑片进行治疗。
3.脊髓前角细胞损伤
脊髓前角细胞损伤是指脊髓前角的运动神经元受到损害，导致控制肌肉收缩的信号无法正常传递，进而引发肌肉萎缩。针对脊髓前角细胞损伤，可以考虑采用针灸疗法刺激穴位来辅助治疗。
4.肌无力综合征
肌无力综合征是由神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的一种自身免疫性疾病，会导致神经冲动传导障碍，引起肌肉收缩乏力甚至瘫痪。常用药物有新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药，通过增强神经递质乙酰胆碱的作用来缓解症状。
5.自身免疫性疾病
如果脊髓前角细胞出现炎症反应，可能是由于机体对自身抗原产生错误识别，触发了免疫应答，导致攻击自身的组织。针对此类情况，医生可能会建议进行血清肌酸激酶水平检测，以评估肌肉受损的程度。
脊髓性肌肉萎缩需密切监测病情变化，定期复查肌电图和血液中的神经生长因子浓度。同时，保持良好的营养状态，适当进行功能锻炼，有助于延缓病情进展。
2024-04-06 00:50
举报向医生提问
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
古汉养生精片
补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力；更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
