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21三体综合症临界风险值是多少

发病时间:不清楚

21三体综合症临界风险值是多少

补充说明:21三体综合症临界风险值是多少

2019-07-03 13:16

染色体异常 智力落后 无创DNA产前检测 综合症 孕期 孕妇 唐氏筛查 产检 羊水穿刺 胎儿

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精选回答(2)

冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

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提问

21三体综合症临界风险值通常在1:1000以下。

21三体综合症是一种由于染色体异常引起的遗传疾病,患者通常会出现智力落后、生长发育迟缓、特殊面容等症状。在孕期进行唐氏筛查时,如果检查结果提示21三体综合症临界风险值在1:1000以下,说明胎儿存在唐氏儿的风险比较低,此时可以不用进行特殊的处理,定期进行产检即可。如果检查结果提示高于1:1000,则说明胎儿可能存在唐氏儿的风险,此时需要进一步进行无创DNA产前检测技术等检查,如果检查结果也提示存在唐氏儿的风险,则需要及时进行羊水穿刺检查,以明确胎儿是否存在唐氏儿的风险。

如果检查结果出现异常,孕妇需要及时到医院就医,根据检查结果进行针对性治疗。

2023-07-24 08:16

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李德渊 副主任医师 四川大学华西第二医院 三甲

擅长:儿童呼吸系统疾病,儿童感染性疾病,新生儿疾病,如发热、咳嗽、呕吐、腹泻、厌食等。专注于儿童呼吸系统疾病,如支气管炎、肺炎、儿童喘息,慢性咳嗽、过敏性疾病等诊治。

提问

您好,这个21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。建议您最好是进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪,孕期多吃水果蔬菜,对症补钙治疗。

2019-07-03 21:50

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医生回答(1)

闵真真 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

结合您所陈述的这种情况以及上传图片反应的情况来看,21-三体综合症临界风险表明肚子的孩子有一定几率发生该遗传疾病。建议结合医嘱进行无创dna的检测,诊断的检出率达到99%以上,而且对母体和肚子的孩子没有任何创伤,只是抽血化验特别要注意爬山爬楼梯。注意保持心情舒畅。规律生活。

2019-07-03 15:11

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