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假肥大型肌营养不良的遗传方式是？
补充说明：假肥大型肌营养不良的遗传方式是？
a******W 2019-07-23 09:53
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精选回答(1)
国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
你好，假肥大型肌营养不良是最常见的一类进行性肌营养不良症，患病率为3.3每十万中，占出生男婴的二十至三十每十万中，为x连锁隐性遗传，主要是男孩儿发病，女性为致病基因的携带者。通常五岁左右发病，拥有三分之一病例为散发，没有家族史，是由基因新突变造成。治疗假性肥大型肌营养不良，通常以扶正伸肌为原则，假肥大型肌营养不良的遗传方式是通过x染色体遗传。一般情况下这种遗传病男性多于女性，可以通过在平常的生活中加强锻炼来进行调理。
2019-07-23 11:42
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医生回答(1)
童欢 主治医师 三甲
提问
假肥大型肌营养不良的遗传方式是基因突变，这种疾病的男、女携带者是很常见的，因为这种疾病是由遗传病或基因突变引起的，所以没有很好的治疗方法来治疗肌肉营养不良，而按摩、针灸等症状支持治疗是最常用的方法。假肌营养不良是一种X连锁隐性遗传的遗传病。
2019-07-23 10:37
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右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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