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橄榄体脑桥小脑萎缩前兆
补充说明:橄榄体脑桥小脑萎缩前兆
2019-08-07 23:38
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橄榄体脑桥小脑萎缩前兆一般包括眼部肌肉运动障碍、肌张力减低、感觉异常等。
1、眼部肌肉运动障碍
橄榄体脑桥小脑萎缩是一种常见的神经系统退行性疾病,由于脑部神经组织发生退行性病变,患者可能会出现眼部肌肉运动障碍的情况,例如眼球运动障碍、眼睑松弛等。
2、肌张力减低
由于橄榄体脑桥小脑萎缩会影响到大脑的正常功能,患者可能会出现肌张力减低的情况,容易出现肢体无力、不能独立行走等症状。
3、感觉异常
由于橄榄体脑桥小脑萎缩可能会导致患者的神经功能出现障碍,还可能会出现感觉异常的情况,例如肢体麻木、疼痛等。
另外,还可能会出现记忆力减退、精神障碍等前兆。建议患者及时就医,可以在医生指导下使用盐酸阿罗洛尔、盐酸丁螺环酮等药物进行治疗,改善病情。必要时,患者还可以通过康复训练的方式进行治疗。
2023-07-27 04:22
举报小脑功能障碍是本病最突出的症状,表现为进行性的小脑性共济失调。多早期出现,表现于双下肢,常诉下肢发软、乏力、易跌而就医。自主活动缓慢而不灵活、步态不稳、平衡障碍、基底加宽、躯干摇摆。逐步出现两上肢精细动作不能,动作笨拙与不稳。四肢及躯干的共济失调呈进行性加重。
2019-08-08 00:06
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橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy,OPCA),是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。 1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者,符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为OPCA。以后的神经病学和病理学研究发现,许多OPCA患者具有家族遗传的倾向,表现为常染色体显性或隐性遗传,现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。而一些散发性的OPCA病例主要表现为轻度的小脑性共济失调,在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难,病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。另外少数患者可合并双侧锥体束征、肢体肌肉萎缩、眼球震颤或眼外肌瘫痪症状中的1种或2种以上。目前认为,只有散发型患者才归为MSA。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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