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血友病是什么遗传?
补充说明:血友病是什么遗传?
a******W 2019-08-12 06:34
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精选回答(1)
杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长:擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗,同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。
提问
血友病是一种因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病A、血友病B及遗传性FXI缺乏症,其中以血友病A最为常见,约占先天性出血性疾病的85%,以阳性家族史、幼年发病自发或轻度外伤后出血不止血肿形成及关节出血为特征。治疗补充所缺乏的凝血因子,使其血浆因子浓度提高到止血水平。
2019-08-15 15:18
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血友病甲型、乙型和丙型有各自不同的遗传方式。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传。遗传有四种情况:第一、是血友病甲患者与正常女性结婚。所生儿子为正常,女儿均为携带者。第二、是正常男性和女性携带者结婚。所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者。要注意婚检。
2019-08-12 07:13
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醋酸去氨加压素注射液
中枢性尿崩症、夜间遗尿及血友病等,也用于肾尿液浓缩功能的测试。
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用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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