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马凡氏综合症什么时候有症状
补充说明:马凡氏综合症什么时候有症状
2020-12-08 20:34
马凡氏综合征 主动脉瓣关闭不全 白内障 晶体脱位 马凡氏综合症
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马凡氏综合征(marfan'ssyndrome)又名蜘bai蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型:1、三主征俱全者称完全型。2、仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI(磁共振显像)。
2020-12-18 16:46
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