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重症肌无力和肌营养不良的区别
补充说明：重症肌无力和肌营养不良的区别
a******W 2021-07-11 00:16
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力和肌营养不良的区别在于肌肉无力、肌肉萎缩、病程进展速度、对治疗反应以及遗传方式。
1.肌肉无力
重症肌无力的患者主要表现为骨骼肌疲劳后加重，休息后减轻，而肌营养不良患者的肌肉无力症状则无明显规律。
2.肌肉萎缩
重症肌无力患者的肌肉萎缩通常出现在上眼睑、咀嚼肌等部位，但不会累及肢体近端；肌营养不良患者的肌肉萎缩则可能从肢体远端逐渐向近端发展。
3.病程进展速度
重症肌无力的病程进展速度因人而异，与病情活动性有关；肌营养不良的病程进展相对较为确定，且通常较重症肌无力更快。
4.对治疗反应
重症肌无力患者在接受治疗后，症状可能会有所改善；而肌营养不良患者对治疗效果不佳，甚至可能出现副作用。
5.遗传方式
重症肌无力通常不具有遗传性；肌营养不良则存在多种类型的遗传模式，如常染色体显性遗传、X-连锁隐性遗传等。
重症肌无力和肌营养不良均为神经肌肉接头传递障碍导致的疾病，前者为自身免疫性疾病，后者为遗传性疾病。因此，在诊断或鉴别这两种疾病时，应考虑其不同的临床表现和实验室检查结果，并建议进行适当的基因检测以确认诊断。
2024-04-11 02:31
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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