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重症肌无力眼肌型会不会瞎

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型会不会瞎

补充说明:重症肌无力眼肌型会不会瞎

2024-07-25 09:14

重症肌无力 失明 眼睑下垂 复视 瞳孔异常 视力下降 视力 眼科检查

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力眼肌型不会导致失明。
重症肌无力眼肌型是重症肌无力的一种亚型,主要影响眼外肌,导致眼睑下垂、复视等症状。由于该亚型不累及瞳孔括约肌和瞳孔开大肌,所以不会导致瞳孔异常,视力一般不受影响。如果患者未及时接受治疗或病情进展至全身型,可能会出现视力下降的风险。例如,当眼肌型发展为全身型时,可能会影响瞳孔括约肌和瞳孔开大肌的功能,导致瞳孔异常和视力受损。
建议定期进行眼科检查,尤其是对于有家族史或既往病史的患者,以监测病情变化。同时,保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食和适度锻炼,有助于改善症状和预防病情恶化。

2024-07-25 13:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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