首页> 内科> 神经内科> 肌萎缩性脊髓侧索硬化> 肌萎缩性脊髓侧索硬化症早期症状

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌萎缩性脊髓侧索硬化症的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、肢体协调障碍,以及逐渐发展的尿失禁。如果这些症状持续存在并加重,建议及时就医以进行专业的评估和治疗。
1.肌无力
肌萎缩性脊髓侧索硬化症是由于神经元损伤导致神经传导功能障碍,影响了大脑和脊髓之间的信息传递,进而引发肌无力的症状。肌无力主要表现在四肢近端,可伴有肌肉疲劳感。
2.肌肉萎缩
肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者随着病情的发展,会出现上、下运动神经元同时损害的情况,从而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常从手部开始,逐渐扩散到手臂、胸部和背部。
3.运动迟缓
当运动神经受损时,会导致肌肉收缩和舒张的功能异常,从而引起运动迟缓。运动迟缓可能首先出现在手指和手腕,然后发展到整个身体。
4.肢体协调障碍
当脊髓前角细胞以及脑干运动神经核发生变性之后,会使得患者的锥体束以及皮质脊髓束受到累及,此时就会出现肢体协调障碍。上述不适情况多表现为行走困难、步态不稳等现象。
5.尿失禁
随病情进展至中后期,膀胱括约肌控制排尿的能力减弱,可能导致尿液不自主流出。尿失禁通常发生在晚期,可能伴随紧急尿意和排尿困难。
针对肌萎缩性脊髓侧索硬化症的诊断,可以进行磁共振成像(MRI)以评估神经结构是否异常。此外,还可以通过血液检测来排除其他潜在的神经系统疾病。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等。建议定期监测病情变化,保持良好的营养状态,避免过度疲劳,以减轻症状并延缓病情进展。

2024-01-22 18:21

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病:项痹  进行性脊肌萎缩症  痿证  颈肋畸形  先天性膝关节脱位  

  • 常见检查: 肌肉活检  肌电图  谷氨酰胺  呼吸肌张力  呼气试验  握力体重指数  

  • 就诊科室:外科

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