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肝门区胆管扩张是怎么回事
补充说明:肝门区胆管扩张是怎么回事
a******W 2021-07-12 17:41
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肝门区胆管扩张可能是由先天性胆道闭锁、胆管炎、胆管结石、胆管癌或胆管狭窄等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是由于胎儿期胆管发育异常导致胆汁流出受阻,引起胆汁淤积和肝门区胆管扩张。对于先天性胆道闭锁,常需手术治疗如葛西手术。
2.胆管炎
胆管炎是由细菌感染引起的胆管炎症,炎症可能导致局部水肿、压迫邻近结构,进而引发肝门区胆管扩张。抗生素治疗是主要手段,例如遵医嘱使用头孢曲松钠、美罗培南等药物进行抗感染治疗。
3.胆管结石
胆管结石是指胆石滞留于胆管内,当结石堵塞胆管时会导致胆汁排泄不畅,从而引起肝门区胆管扩张。对于胆管结石,可考虑经皮经肝胆管镜取石术、腹腔镜下胆总管切开取石术等方式进行治疗。
4.胆管癌
胆管癌是一种恶性肿瘤,肿瘤组织生长可能会压迫周围的正常组织结构,包括肝门区的胆管,导致其扩张。针对胆管癌的治疗方法主要包括手术切除、放疗和化疗。手术切除是首选方法,如肝外胆管切除术。
5.胆管狭窄
胆管狭窄指胆管壁纤维化或瘢痕形成导致管腔部分或完全阻塞,此时为了保持胆汁流动,剩余的胆管会代偿性地增宽以容纳更多的胆汁,因此会出现肝门区胆管扩张的现象。对于良性胆管狭窄,可以尝试内镜下逆行胰胆管造影术加取石术;若为恶性胆管狭窄,则可能需要行姑息性胆管空肠吻合术。
患者应定期复查超声检查以及血液生化指标监测,以便及时发现病情变化。建议进行磁共振胆管造影术以评估肝脏、胆管系统的整体状况。
2024-03-26 07:13
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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