首页> 儿科> 小儿内科> 无脑儿> 无脑儿是多基因遗传病吗

无脑儿是多基因遗传病吗

发病时间:不清楚

无脑儿是多基因遗传病吗

补充说明:无脑儿是多基因遗传病吗

a******W 2021-07-16 15:25

无脑儿 多基因遗传病 染色体畸变 子痫 糖尿病 怀孕 畸形 发育 孕期 感染 妊娠 孕妇 颅骨 胎儿 大脑

我要咨询

其他人还在看

医生回答(1)

刘国发 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

无脑儿可能是多基因遗传病。
无脑畸形涉及多种发育异常,包括颅骨闭合不全、脑组织暴露等。其发生可能与遗传因素有关,如染色体畸变或家族遗传史。同时,无脑儿的发生也可能受到环境因素的影响,如孕期药物使用不当、母体感染等。鉴于无脑儿的复杂病因,无法将其完全归因于单一的多基因遗传模式。
无脑儿还可能与其他妊娠并发症如子痫前期、糖尿病等合并存在,这些疾病可能导致胎盘功能障碍,进而影响胎儿大脑发育。此外,孕妇在怀孕期间吸烟、饮酒、接触放射线或其他有害物质,都可能增加无脑儿的风险。
预防无脑儿的关键在于优化孕前及孕期保健,避免已知风险因素。对于有家族史者,应加强监测和咨询,以早期发现并干预潜在问题。

2024-01-06 15:24

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊