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先天愚型是多基因遗传病吗
补充说明:先天愚型是多基因遗传病吗
a******W 2021-07-16 15:23
先天愚型 多基因遗传病 21-三体综合征 单基因遗传病 染色体异常
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精选回答(1)
先天愚型不是多基因遗传病。
先天愚型,又称为21-三体综合征,主要由额外的一条21号染色体引起。其形成与特定的染色体数目异常相关,符合孟德尔遗传规律,故为单基因遗传病。
除上述提及的外,先天愚型还可能与其他染色体异常有关,如18-三体综合征、13-三体综合征等。这些疾病也属于染色体异常疾病,但与21-三体综合征的病因机制不同。
预防先天愚型的关键是早期诊断和干预,建议定期进行产前筛查和诊断性检查,特别是高龄产妇或有家族史者。对于已经确诊的患者,应提供综合性的医疗和社会支持服务,以改善预后和生活质量。
2024-03-16 08:04
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多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。 多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。