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怎么能排除不是马凡氏综合征
补充说明:怎么能排除不是马凡氏综合征
2021-08-07 19:50
马凡氏综合征
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精选回答(1)
杨爽 副主任医师 河源市人民医院 三甲
擅长:高血压病,冠心病,心力衰竭,心律失常几其他内科疾病。
提问
通过基因检测可排除马凡氏综合征 。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其致病基因位于染色体10上。因此,通过基因检测可以确定是否存在该基因的突变,从而排除该疾病的可能性。如果检测结果未发现该基因的突变,就可以排除马凡氏综合征的诊断。
2021-12-01 11:18
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
症状起因:马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
可能疾病: 同型胱氨酸尿症 小儿同型胱氨酸尿症 小儿马方综合征 马方综合征
常见检查:
就诊科室:心血管内科
贝前列素钠片
慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征,慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
盐酸倍他司汀片
主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
卡左双多巴控释片
原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征、症状性帕金森氏综合征、服用含吡多辛的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森综合征的病人。
奥美拉唑肠溶胶囊
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。
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