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60岁眼肌型重症肌无力自愈吗
补充说明：60岁眼肌型重症肌无力自愈吗
a******W 2021-08-15 22:09
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
60岁眼肌型重症肌无力通常不会自愈，需要积极干预。
眼肌型重症肌无力是一种慢性疾病，主要由神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起，这种损害会导致神经递质乙酰胆碱释放减少，从而影响肌肉收缩，出现眼睑下垂、复视等症状。
虽然眼肌型重症肌无力较为轻微，但随着年龄增长，病情可能会逐渐进展，因此不能自愈。此外，还应注意是否伴有全身症状，以评估病情严重程度。
在诊断为眼肌型重症肌无力后，应避免疲劳性活动，以免加重症状，并定期复查以监测病情变化。
2024-04-04 04:15
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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