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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

地中海贫血可能导致贫血症状、溶血性贫血、铁负荷过重、生长发育迟缓以及器官功能损害。
1.贫血症状
地中海贫血患者由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,引起红细胞寿命缩短而出现溶血性贫血。表现为乏力、头晕、食欲不振等症状,严重者可有呼吸困难、水肿等。
2.溶血性贫血
地中海贫血是由于珠蛋白基因突变或缺失引起的遗传性溶血性贫血疾病,其会导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏,使红细胞结构和功能异常,容易被破坏。常见症状包括黄疸、脾脏肿大、贫血以及骨骼系统的改变。如果不及时治疗,可能会导致肝硬化、心力衰竭等并发症。
3.铁负荷过重
地中海贫血患者的长期溶血状态会引起铁代谢紊乱,导致铁从红细胞中释放过多,超过机体处理能力而在组织蓄积。易引发皮肤色素沉着、心脏扩大、肝脏纤维化等问题,还可能增加患糖尿病、高血压等疾病的风险。
4.生长发育迟缓
地中海贫血会影响红细胞的正常功能,造成血液携氧量下降,影响身体各组织器官的供氧不足,进而影响生长发育。患儿可能出现身材矮小、体重偏低等情况,生长曲线偏离正常范围。
5.器官功能损害
地中海贫血可能导致铁沉积在肝脏、心脏和其他器官中,引起这些器官的功能受损。这可能导致肝硬化、心力衰竭等并发症,进一步加重病情并威胁生命健康。
地中海贫血是一种慢性溶血性疾病,需要定期监测血常规及铁代谢指标,以评估病情变化。必要时,可在医生指导下使用去铁胺进行铁螯合治疗。

2024-02-11 08:26

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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