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重症肌无力眼肌型会有遗传吗
补充说明：重症肌无力眼肌型会有遗传吗
a******W 2021-08-19 14:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力眼肌型有遗传倾向。
重症肌无力眼肌型是由于机体免疫系统对突触后膜上的乙酰胆碱受体产生自身免疫反应而引起的疾病。遗传因素在该病的发生中起到重要作用，尤其是家族性重症肌无力患者，其子女患病的风险显著增加。虽然携带某些特定基因可能会增加罹患此病的可能性，但并非所有人都会遗传，且环境因素如感染、药物等也与发病有关。
重症肌无力眼肌型还可能与其他疾病共存或并发，如甲状腺功能亢进症、糖尿病等。这些疾病的症状可能与重症肌无力相似，因此需要进一步检查以确定诊断。
重症肌无力是一种慢性疾病，需定期监测病情变化，特别是在使用免疫调节药物治疗期间。建议患者遵循医嘱，保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，以减少症状发作。
2024-03-19 16:38
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
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