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血友病基因诊断怎么做
补充说明：血友病基因诊断怎么做
a******W 2021-08-27 16:22
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医生回答(1)
闵样水 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
血友病基因诊断需要通过体格检查、实验室检查、影像学检查、基因检测、病理检查等方式进行检测。
1、体格检查
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者通常会出现自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。患者可以通过体格检查的方式进行检查，医生可以通过视诊、触诊、叩诊等方式了解患者的出血情况，并初步判断患者是否患有血友病。
2、实验室检查
患者还可以通过实验室检查的方式进行检查，可以通过血常规检查、凝血功能检查、凝血因子活性测定等方式进行检查，可以判断患者是否存在血友病。
3、影像学检查
患者也可以通过影像学检查的方式进行检查，如B超、CT、核磁共振等，可以明确患者是否存在关节畸形、关节出血、颅内出血等情况。
4、基因检测
由于血友病是一种遗传性疾病，因此通过基因检测的方式进行检查，可以判断患者是否存在血友病的致病基因，可以作为诊断血友病的一种辅助检查。
5、病理检查
病理检查是指采取患者的部分组织，通过病理检查的方式进行检查，可以判断患者是否存在血友病的病理改变，可以作为诊断血友病的一种辅助检查。
在日常生活中，患者要注意自身的护理，避免受伤，以免加重病情。若有不适，应及时就诊。
2021-08-27 17:05
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