发病时间：不清楚
血友病人的寿命多长
补充说明：血友病人的寿命多长
a******W 2021-09-09 16:13
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血友病人的寿命多长这种说法不准确，血友病属于一种遗传性凝血功能障碍性疾病，一般不会影响病人的寿命。
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷，导致凝血功能障碍，使患者出现皮肤、黏膜出血，关节肿痛，肌肉出血，鼻出血，牙龈出血等症状。血友病是一种遗传性疾病，并不会影响病人的正常寿命。血友病患者可以通过输注凝血因子进行治疗，还可以在医生的指导下口服氨甲环酸片、断酚磺苄啶片等药物进行治疗。
此外，建议血友病患者在日常生活中注意合理饮食，可以适当吃富含铁元素和维生素的食物，如动物肝脏、菠菜、苹果等，避免吃辛辣刺激的食物，如辣椒、大蒜等。同时，患者还要注意避免剧烈运动，以免损伤出血部位。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2021-09-09 18:42
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群：常幼年发病
临床检查：血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用：市三甲医院约（30000-50000元）
