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脊髓拴系综合征是什么病
补充说明：脊髓拴系综合征是什么病
a******W 2021-09-12 22:42
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
脊髓拴系综合征是一种先天性神经发育异常疾病，由于脊髓末端被脂肪、纤维组织或异常的脊髓圆锥等结构拉直或牵拉而引起。
脊髓拴系综合征是由于脊髓末端与周围结构粘连或固定，导致其不能自由活动，从而影响神经信号传导。这可能是由先天性的脊膜膨出、脊髓积水或其他原因引起的。患者可能经历下肢无力、麻木、刺痛感或排尿困难等症状。随着病情进展，这些症状可能会加剧，甚至可能导致完全瘫痪。
诊断通常包括MRI扫描以评估脊髓状况，以及神经系统功能测试，如肌电图和膀胱功能测试。治疗选择取决于患者的年龄、症状严重程度以及其他合并症。手术松解脊髓拴系可能是主要治疗方法，但需谨慎考虑风险与收益。
建议定期进行物理康复训练，保持良好的姿势，避免长时间静坐或站立不动，以减少脊髓压力。
2024-03-15 16:19
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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