发病时间：不清楚
21号染色体三体综合征是什么病
补充说明：21号染色体三体综合征是什么病
2021-09-13 17:05
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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
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21号染色体三体综合征是一种由于染色体异常导致的疾病，通常是由于长期处于辐射暴露、致病菌感染、孕妇年龄过大等因素导致。
21号染色体三体综合征通常是由于21号染色体在减数分裂时不分离所导致，患者通常会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等症状。此类疾病通常无法治愈，患者在确诊后可以在医生的指导下通过康复训练进行恢复，必要时也可以在医生的指导下通过植入心脏起搏器的方式来缓解症状。
患者在日常生活中要注意营养均衡，多吃一些新鲜的水果蔬菜，少吃辛辣刺激油腻的食物，保证充足的睡眠，养成良好的生活习惯。
2023-07-04 15:13
举报刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
21号染色体三体综合征是先天愚型。21三体综合征是一种先天性染色体疾病，因为多了一条21号染色体，会导致身材矮小、肌肉张力低和智力低下。在妊娠早期进行唐氏筛查时，若21三体综合征的风险很高，提示胎儿将来发展为21三体综合征的可能性非常高。在这种情况下，需要进一步的非侵入性DNA检查或羊膜穿刺术，从基因水平进一步筛查。
2023-03-29 19:27
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李立杰 副主任医师 中南大学附属湘雅三医院 三甲
擅长：子宫肌瘤，妇科炎症
提问
21号染色体三体综合征是先天愚型。21三体综合征是一种先天性染色体疾病，因为多了一条21号染色体，会导致身材矮小、肌肉张力低和智力低下。在妊娠早期进行唐氏筛查时，若21三体综合征的风险很高，提示胎儿将来发展为21三体综合征的可能性非常高。在这种情况下，需要进一步的非侵入性DNA检查或羊膜穿刺术，从基因水平进一步筛查。
2021-12-21 11:03
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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