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渐冻症和重症肌无力的区别
补充说明：渐冻症和重症肌无力的区别
a******W 2021-09-14 17:08
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
渐冻症和重症肌无力的区别在于肌肉无力、肌肉萎缩、病程进展速度、对称性以及病因。
1.肌肉无力
渐冻症主要表现为肌肉逐渐出现无力、萎缩，但通常不会导致完全瘫痪；重症肌无力则会出现波动性的肌肉无力，尤其是在疲劳后。
2.肌肉萎缩
渐冻症患者的肌肉萎缩相对较快，且从上向下发展；而重症肌无力的肌肉萎缩较缓慢，并且可能局限于某些区域。
3.病程进展速度
渐冻症的病程进展速度较快，患者可能出现呼吸困难、吞咽障碍等严重症状；重症肌无力的病程进展相对缓慢，很少引起严重的并发症。
4.对称性
渐冻症的肌肉无力通常从手部或脚部开始，然后向身体其他部位扩散，呈现出对称性分布的特点；重症肌无力的肌肉无力通常不对称，更倾向于集中在面部、四肢近端等特定区域。
5.病因
渐冻症是由于运动神经元受损导致的，与遗传因素有关；重症肌无力则是由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的，与自身免疫反应有关。
无论是渐冻症还是重症肌无力，都属于神经系统疾病，需要及时就医进行专业评估和治疗。
2024-03-20 19:00
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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