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多系统萎缩和小脑萎缩的区别
补充说明：多系统萎缩和小脑萎缩的区别
2021-08-30 17:01
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多系统萎缩和小脑萎缩的区别在于病因、症状、治疗方式等。
1、病因
多系统萎缩可能是遗传因素、自身免疫性疾病、药物中毒等原因导致。小脑萎缩可能是年龄增长、长期饮酒、药物中毒、脑血管疾病等原因导致。
2、症状
多系统萎缩可能会出现步态不稳、记忆力减退、尿频等症状。小脑萎缩可能会出现共济失调、眼球运动障碍、肌张力障碍等症状。
3、治疗方式
多系统萎缩患者可遵医嘱服用盐酸司来吉兰片、盐酸金刚烷胺片等药物治疗。小脑萎缩患者可遵医嘱服用甲钴胺片、维生素B12片等药物治疗。
除此之外，区别还包括预后不同等。建议患者及时就医治疗。
2023-07-24 06:41
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刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲
擅长：脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。
提问
多系统萎缩和小脑萎缩的区别在于多，系统萎缩是一种中老年疾病，小脑萎缩也称为脊髓小脑萎缩。系统萎缩症是一种神经退行性疾病，其特征是进行性自主神经功能障碍、帕金森症状、小脑共济失调和锥体束。小脑萎缩即脊髓小脑变性以运动障碍为特征，病理上以小脑及其传入纤维为特征。
2021-09-17 14:15
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
沉香十七味丸
“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
