首页> 内科> 风湿免疫科> 混合性结缔组织病> 活动性混合性结缔组织病多久肺间质纤维化

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王炳乾 主治医师 十堰市中医医院 三甲

擅长:焦虑症、抑郁症、精神分裂症、恶劣心境、双相情感障碍、常见于儿童及青少年的行为异常、适应障碍、婚恋家庭情感问题。

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活动性混合性结缔组织病,发展到肺间质纤维化的时间不确定。混合型结缔组织病的症状包括雷诺现象、多发性关节炎、手指腊肠样肿胀、指端硬化或者食管功能障碍,还包括肺部病变和炎症性疾病。另外,心脏和肾脏病变较为少见,还可以是狼疮样皮疹、皮肌炎皮疹以及甲周毛细血管扩张等。关节炎一般是非致畸性,消化道病变表现为食管运动障碍、食管反流等症状。

2021-10-11 14:27

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混合性结缔组织病 (混合结缔组织病,混合型结缔组织病)

混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。

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