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地中海贫血筛查怎么做
补充说明：地中海贫血筛查怎么做
a******W 2021-10-27 16:10
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医生回答(1)
孙卓林 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
地中海贫血的筛查可以通过血红蛋白电泳、血红蛋白分析、血常规、血生化检查以及基因检测来进行。如果担心患有地中海贫血或者有相关症状，建议寻求血液科医生进行进一步的诊断和治疗。
1.血红蛋白电泳
通过观察血液中的血红蛋白组成来诊断地中海性贫血。因为地中海性贫血是一种遗传性疾病，导致血红蛋白合成异常。将患者的全血标本离心后取上清液进行处理，然后将处理后的样品点样于支持物上形成薄膜，加电后使带电粒子移动，从而分离蛋白质。
2.血红蛋白分析
血红蛋白分析用于评估是否存在地中海性贫血或其他贫血疾病，以确定血液中不同类型的血红蛋白含量是否正常。采集静脉血样本并对其进行离心以分离血细胞成分，随后对血浆或血清中所含的各种血红蛋白进行定量测定。
3.血常规
地中海性贫血可通过血常规检查中红细胞数量、形态和比例的变化来辅助诊断。地中海性贫血会导致红细胞计数减少、平均红细胞体积增大等变化。通常采取无创方式抽取外周血液循环中的血液样本，在实验室进行手工或自动化分析仪检测。
4.血生化检查
血生化检查可帮助识别溶血导致的电解质紊乱及肝肾功能受损情况，有助于地中海性贫血的诊断与鉴别诊断。采血后将血液标本送至检验科进行相应项目的检测，包括肝酶、肌酶、电解质水平等。
5.基因检测
基因检测是确认是否携带地中海贫血致病基因的方法，可以明确诊断地中海性贫血。一般采用抽血的方式获取受检者的DNA样本，并对其特定区域的基因序列进行分析。
上述各项检查前，应避免进食高脂肪食物至少8小时，以免影响血脂水平的准确性。建议提前预约检查时间，并按医嘱准备。
2024-01-12 10:17
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