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胎儿基因缺失一般发生在几周
补充说明：胎儿基因缺失一般发生在几周
a******W 2021-10-28 18:17
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胎儿基因缺失一般发生在妊娠的任何阶段，但通常在妊娠早期，即妊娠12周左右。
胎儿基因缺失是指胎儿的基因组中，出现了一个或多个基因的异常，常见的是染色体异常，包括染色体数目异常和染色体结构异常。染色体异常中最常见的是21-三体综合征，也是导致胎儿基因缺失的主要原因。此外，还有常染色体异常，如13-三体综合征、18-三体综合征、性染色体异常等。胎儿基因缺失一般是在妊娠早期，即妊娠12周左右发现。对于夫妻双方或一方存在染色体异常的情况，可能会增加胎儿基因缺失的风险。
对于有遗传病家族史的夫妻，建议在妊娠前进行遗传咨询，必要时还可以通过产前诊断的方式，避免下一代出现同种疾病的情况。
2021-10-28 21:20
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